Алифатические соединения

Непредельные алифатические углеводород

Непредельные алифатические углеводороды ( моноолефины, ди-олефины, ацетиленовые и др.) в нефтях и нефтяных газах практически отсутствуют.
 

Для непредельных алифатических углеводородов наиболее характерны реакции полимеризации и конденсации при нагревании. С увеличением молекулярного веса склонность к ассоциации увеличивается. Нафтены же, после отщепления водорода, превращаются в ароматические соединения.
 

Реакция моногалоидных непредельных алифатических углеводородов о бензолом приводит к образованию насыщенных углеводородов.
 

Продуктом реакции является смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, преимущественно нормального строения, как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в молекуле.
 

Нефть представляет собой смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, нафтенов или циклопарафинов и ароматических углеводородов с небольшим количеством органических веществ, содержащих кислород, серу, азот и другие элементы.
 

В реакцию могут вступать также предельные и непредельные алифатические углеводороды.
 

Здесь мы рассмотрим три группы непредельных алифатических углеводородов.
 

R — группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5 — 25 атомов углерода; п — целое число между 2 и 30); б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину.
 

В реакции могут быть использованы не только ароматические углеводороды, но и предельные и непредельные алифатические углеводороды. Лучшие результаты были получены при алкилировании SiCU или HSiCl3 алюминийоргани-ческими соединениями. Металлический алюминий нагревали с хлористым метиленом, причем происходило образование комплекса, к — которому затем добавляли триметилхлорсилан.
 

Как показывают экспериментальные данные, наиболее хорошо изученные в свое время методы полимеризации непредельных алифатических углеводородов при помощи хлористого алюминия, фтористого бора или аналогичных им катализаторов оказались непригодными ( за исключением полимеризации изобутилена) для синтеза высокомолекулярных полимерных продуктов.
 

В реакцию могут вступать, как уже отмечалось, не только ароматические, но также предельные и непредельные алифатические углеводороды.
 

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгированные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для сополимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 — 20 % по отношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.
 

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгирован-ные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для со-полимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 — 20 % по огношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.
 

Чувствительность керосиновых и дизельных топлив к ингибиторам ниже, чем у бензинов, поэтому многие антиокислители бензинов являются малоэффективными для более тяжелых топлив; это связано с различиями в углеводородном составе топлив. При исследовании групп углеводородов, выделенных хроматогра-фическим методом из дизельного топлива каталитического крекинга, установлено, что бициклические ароматические углеводороды подвержены значительному окислению, но не поддаются ингибированию в отличие от непредельных алифатических углеводородов, которые хотя и окисляются в большей степени, но могут быть полностью стабилизированы обычными антиокислителями. Содержащиеся в топливе гетероциклические соединения также не поддаются ингибированию и при окислении образуют нерастворимые смолы.
 

Пихлер и Цизеке нашли, что при температуре — 450 С и давлении выше 100 атм на этих окислах протекает синтез жидких и газообразных алифатических углеводородов преимущественно изостроения. При температурах выше 450 С получаются в основном газообразные углеводороды, а при 375 С и ниже — главным образом спирты. Продуктами синтеза над окисшими катализаторами являются непредельные алифатические углеводороды ( более 90 % изостроения), а также небольшие количества ароматических и нафтеновых углеводородов.
 

Ненасыщенные углеводороды

Непредельные алифатические углеводороды – это представители ряда этилена и ацетилена. Проанализируем их основные свойства и применение. Для алкенов характерно наличие двойной связи, поэтому общая формула ряда имеет вид СпН2п.

Учитывая непредельный характер этих веществ, можно отметить, что они вступают в реакции соединения: гидрирования, галогенирования, гидратации, гидрогалогенирования. Кроме того, представители ряда этилена способны к полимеризации. Именно эта их особенность делает представителей данного класса востребованными в современном химическом производстве. Полиэтилен и полипропилен – вещества, составляющие основу полимерной промышленности.

Ацетилен – первый представитель ряда, имеющего общую формулу СпН2п-2. Среди отличительных особенностей этих соединений можно выделить наличие тройной связи. Ее присутствие поясняет протекание реакций соединения с галогенами, водой, галогеноводородом, водородом. Если тройная связь в таких соединениях располагается в первом положении, то для алкинов характерна качественная реакция замещения с комплексной солью серебра. Именно эта способность является качественной реакцией на алкин, используется для обнаружения его в смеси с алкеном и алканом.

Ароматические углеводороды являются циклическими непредельными соединениями, поэтому не считаются алифатическими соединениями.

Ароматический растворитель

Ароматические растворители обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с другими углеводородными растворителями и в качестве составляющих компонентов входят в большинство сме-севых растворителей.
 

Ароматические растворители образуют динамические комплексы с полярными молекулами растворенного вещества, которые при усреднении во времени имеют определенную пространственную ориентацию. В таком случае ароматические соединения оказывают различное влияние на химические сдвиги отдельных протонов в молекуле растворенного вещества в зависимости от их относительного расположения. Когда в молекуле отсутствуют полярные группы ( например, в углеводородах), не существует какой-либо предпочтительной ориентации молекул растворенного вещества относительно молекул ароматического растворителя. При этом не требуется существования каких-либо копланарных ассоциатов.
 

Ароматические растворители, аналогичные зарубежным Solvesso и Cyclosol, а также отечественному Нефрасу АР-120 / 200, могут быть получены без стадий каталитического риформинга или пиролиза — экстракцией аренов из прямогонных гидроочищенных фракций.
 

Ароматические растворители повышают эффективность действия деэмульгаторов при обезвоживании и обессоливании неф-тей. В качестве растворителей при термохимическом методе обезвоживания и обессоливания, проводимом при 90 С с Дис-сольваном 4411, испытывались бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, кумол, диизопропил бензол.
 

Ароматические растворители, кетоны и некоторые другие вещества неприменимы при работе с наиболее распространенными УФ-детекторами, настроенными на длину волны 254 нм. В случае рефрактометрических детекторов невозможно применение градиентного элюирования растворителями, которые различаются по показателю преломления. Чувствительность детектирования повышается, если можно подобрать растворитель с показателем преломления, сильно отличающимся от показателя преломления анализируемых веществ.
 

Ароматические растворители могут использоваться в качестве сенсибилизаторов для веществ-акцепторов, к которым требуется селективный перенос энергии, как в сцинтилляционных измерениях или в сенсибилизированном растворителем радиолизе растворенного вещества для препаративной работы.
 

Ароматические растворители, например толуол, могут при катион-ной полимеризации действовать как передатчики цепи.
 

Углеводородные, хлорсодержащие и ароматические растворители, сложные эфиры, кетоны, спирты, льняное масло вызывают набухание ППУ.
 

Получают ароматические растворители каталитическим ри-формингом соответствующих гидроочищенных фракций с последующей экстракцией аренов и ректификацией либо фракционированием продуктов пиролиза.
 

Поэтому ароматические растворители проявляют высокую растворяющую способность по отношению как к неполярным, так и полярным соединениям и полимерам.
 

Влияние ароматических растворителей на селективность реакции подробно обсуждается ни / не. Что касается перфторугле волородов, теоретическая интерпретация их влияния в настоящее время отсутствует.
 

Молекулы ароматических растворителей образуют динамические комплексы с молекулами растворенного вещества, особенно если они содержат полярные группы. В этих комплексах, несмотря на тепловое движение, молекулы имеют некоторую предпочтительную взаимную пространственную ориентацию. Если учесть анизотропию ароматического ядра, то следует ожидать, что влияние его на химические сдвиги отдельных протонов растворенного вещества будет различным, в зависимости от их пространственного расположения относительно ароматического ядра растворителя.
 

Выделение ароматических растворителей из бензинов, полученных в процессе коксования сланцев, крайне затруднено. Это объясняется высоким содержанием в бензине непредельных углеводородов, требующих значительного расхода реагентов иа их удаление. Это приводит к большим потерям углеводородов при очистке и ректификации. Поэтому бензины подвергают пиролизу с целью удаления из них алифатических углеводородов. При этом выход ароматических растворителей ( в расчете иа сланцевую смолу) составляет 3 77 % бензола, 0 44 % ксилолов и 0 65 % сольвента.
 

В ароматических растворителях может иметь место ингибирование процесса главным образом благодаря эффекту передачи энергии, а при применении таких растворителей, как четыреххлористый углерод и хлороформ, интенсивность деструкции должна резко возрасти в результате взаимодействия макромолекул со свободными радикалами.
 

Какие алифатические соединения

Эти соединения являются другим классом органических химических соединений, которые не имеют бензольного кольца в своей структуре. Алифатические соединения могут быть линейными или циклическими. Атомы углерода, которые принимают участие в образовании алифатических соединений, могут иметь смесь одинарных, двойных или тройных связей между ними. Это означает, что они могут быть насыщенными или ненасыщенными. Термин «насыщенный» относится к завершению связи вокруг атомов углерода атомами H, где атомы углерода связаны только через одинарные связи. Всякий раз, когда между атомами углерода существует двойная или тройная связь, он не может выполнить свою связь с атомами H, поскольку пространство связи уже занято соседним атомом углерода, и они называются «ненасыщенными» соединениями.

Линейные алифатические соединения часто не являются плоскими по структуре, и только некоторые циклические алифатические соединения имеют плоскую природу. Как правило, линейные алифатические соединения более стабильны и доступны, чем циклические алифатические соединения, Причиной этого является высокая кольцевая деформация, присутствующая в циклических алифатических соединениях. Галогены являются наиболее распространенным типом чужеродной группы элементов, которые образуют боковые цепи и боковые группы с алифатическими соединениями. Часто алифатические соединения легче подвергать химической реакции, чем ароматические соединения.

Список литературы Алифатические поликетоны (обзор)

• Белов Г.П. Чередующиеся сополимеры олефинов и окиси углерода -новое поколение функциональных полимеров. -М.: Изд-во Ин-та хим. физ. РАН, 2000. -С. 64-74.
• Белов Г.П., Голодков О.Н., Новикова Е.В., Фастовец В.А. (ИПХФ РАН) Чередующиеся сополимеры монооксида углерода -новое поколение фкнуциональных полимеров//Наука -пр-ву. -2001. -№ 8. -С. 47-48, 72.
• Watanabe Tomonari, Komatsu Takashi, Kato Jinichiro, Yonemura Masami, Ebara Kenji Полимеры на основе алифатических кетонов. Aliphatic ketone polymer. Заявка 1857487 ЕПВ, 2007.
• Белов Г.П. Синтез и свойства чередующихся сополимеров олефинов и монооксида углерода/V-я конференция по интенсификации нефтехимических процессов «Нефтехимия -99». -Нижнекамск: Изд-во «Нижнекамскнефтехим», 1999. -С. 45-46.
• Алифатический поликетон. Kunststoffe, 1995, 85, № 6, с. 796-798.
• Jakubicek. Алифатические поликетоны. Plasty a kauc. 1998, 35, № 9, с. 282.
• Метод получения полимерных кетонов. Пат 5442029 США, МПК 6 С 08 G 09/10, 1995 г.
• Поликетоновый полимер, способ его получения (варианты), изделия из поликетона и способ изготовления формованных изделий. Заявка 95118440. Россия, МПК6 С 08 G 67/02 1997г.
• Kosaka Naoyuki, Oda Takuro, Hiyama Tamejiro, Nozaki Kyoko. Синтез и фотоизомеризация оптически активных 1,4-поликетонов, содержащих боковые азобензольные цепи.//Macromolecules, 2004, 37, № 9, с. 31599-3164.
• Nozaki Kyoko. Ассиметричный каталитический синтез поликетонов.//Pure and Appl. Chem. 2004, 76, №3, с. 541-546.
• Zang Youchun, Broekhuis A.A., Stuart Marc C.A., Picchioni F.|| J. Appl. Polym Sci. 2008. 107. № 1. P. 262-271.
• Naddon A.J., Karttunen N.J., Lesser A.J. О кристаллической структуре и морфологии алифатического кетонного терполимера.//Macromolecules, 1999, 32, № 2, с. 423-428.
• Zuiderduin W.C.J., Vlasveld D.P.N., Huetink J., Gaymans R.J. Механические свойства смесей поликетонтерполимер/каучук//Polymer. 2004. 45, № 11, с. 3765-3779.
• Смирнов Ю.Н., Ольхов Ю.А., Голодков О.Н., Белов Г.П. О влиянии структуры алифатических поликетонов на свойства стекловолокнистого композита//Высокомолекул. соед. 2007. 49, № 4, с. 730-731.
• Субстрат для регистрирующего материала с барьерным слоем для кислорода//Пат. 6114102 США, МПК7 G 03 С 1/79, 2000.
• Голодков О.Н., Карасик А.В., Белов Г.И. Особенности чередующейся сополимеризации этилена с окисью углерода на Pd -содержащих каталитических системах в присутствии дифосфодиазациклооктанов//Изд-во МГУ. 2004, с 58.
• Sueoka Masanori, Horiuchi Mitsuhiro, Tsukuda Akimitsu Ароматические полиамидные пленки для изготовления магнитных регистрирующих систем. Пат. 6358619 США, МПК7 G 11 В 5/66, 2002.
• Ash Carlton Edwin Поликетоновая композиция. Пат. 5921649 США, МПК 6 С 08 G 63/48, опубл. 13.06.1999.
• Freudenberg -NOK General Parnership, Chmielewski Craig A. Совместимые композиции на основе поликетонов и полиолефинов. Пат. 6147158 США, МПК 7 С 08 L 77/00, 2000.
• Weinkauf Donald H., Ash Carlton E. Композиционная система эпоксидная смола -поликетон. Пат. 5405700 США, МПК 6 В 32 В 27/38, 1995.
• Ash Carlton E. Способ изготовления стабилизированных поликетонных полимеров и композиций на их основе. Пат. 5407982 США, МПК 6 С 08 К 5/50, С 08 Л 3/16, 1995.
• Ash Carlton E. Стабилизированные поликетонные композиции. Пат. 5401794 США, МПК 5 С 08 К 5/01, 1995.
• Композиция поликетона. Пат. 5990259 США, МПК6 С 08 G 8/02, С 08 G 14/00, 1999.
• Davidson Neil Shearer Полимерные композиции. Заявка 2348432 Великобритания, МПК7 С 08 L 73/00, 2000.
• Cray Alan Смесь поликетона, полиолефина и хлорированного полиолефина. Заявка 2339201 Великобритания, МПК7 C 08 L 23/06, 2000.
• Davidson Neil Shearer, Hodgson Philip Kenneth Gordon Поликетонные композиции с повышенной стабильностью. Заявка 2348427 Великобритания, МПК7 C 08 К 3/34, 2000.
• Morita Toruu, Taniguchi Ryu, Matsuo Teruhiko, Kato Jinichiro Новые волокна из алифатических поликетонов, получаемые мокрым способом с использованием сложных водных растворов солей металлов//J. Appl. Polym. Sci. 2004. 92, № 2, с. 1183-1189.
• Gupta P., Schulte J.T, Flood J.E., Spruiell J.E. Получение высокопрочных волокон из алифатических поликетонов формованием из расплава с последующей вытяжкой//J. Appl. Polym. Sci. 2001. 82, № 7, с. 1794-1895.
• Morita Toruu, Taniguchi Ryu, Matsuo Teruhiko, Kato Jinichiro Исследование структуры волокна из алифатических поликетонов, полученного мокрым формованием из водных растворов комплексных солей металлов. Характеристики структур, образующихся при сушке, и их влияние на поведение волокна при супервытяжке.//J. Appl. Polym. Sci. 2004, 94, № 2, с. 446-452.

6. Циклопарафины

Атомы углерода в циклопарафинах (циклоалканах), как и в алканах, находятся в sp3-гибридизованном состоянии и все их валентности полностью насыщены.

Простейший циклоалкан — циклопpопан С3Н6 — представляет собой плоский трехчленный карбоцикл.

Остальные циклы имеют неплоское строение вследствие стремления атомов углерода к образованию тетраэдрических валентных углов.

По правилам международной номенклатуры в циклоалканах главной считается цепь углеродных атомов, образующих цикл. Название строится по названию этой замкнутой цепи с добавлением приставки «цикло» (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан и т.д.). При наличии в цикле заместителей нумерацию атомов углерода в кольце проводят так, чтобы ответвления получили возможно меньшие номера. Так, соединение

следует назвать 1,2-диметилциклобутан, а не 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.

Молекулы циклоалканов содержат на два атома водорода меньше, чем соответствующие алканы.

Напpимеp, бутан имеет фоpмулу С4Н10, а циклобутан — С4Н8. Поэтому общая формула циклоалканов СnH2n.

Структурные формулы циклоалканов обычно изображаются сокращенно в виде правильных многоугольников с числом углов, соответствующих числу атомов углерода в цикле
.

Получение

Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.

Восстановление галогенпроизводных алканов:

При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы:

RCH2Cl+H2→RCH3+HCl{\displaystyle {\mathsf {RCH_{2}Cl+H_{2}\rightarrow RCH_{3}+HCl}}}

Восстановление иодалканов происходит при нагревании последних с иодоводородной кислотой:

RCH2I+HI→RCH3+I2{\displaystyle {\mathsf {RCH_{2}I+HI\rightarrow RCH_{3}+I_{2}}}}

Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте

Восстановление спиртов:

Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола (C₄H₉OH), проходящую в присутствии LiAlH₄. При этом выделяется вода.

CH3CH2CH2CH2OH→LiAlH4CH3CH2CH2CH3+H2O{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH{\xrightarrow{LiAlH_{4}}}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}+H_{2}O}}}

Восстановление карбонильных соединений

Реакция Кижнера — Вольфа:

Реакцию проводят в избытке гидразина в высококипящем растворителе в присутствии KOH.

Реакция Клемменсена:

Гидрирование непредельных углеводородов

Из алкенов

CnH2n+H2→CnH2n+2{\displaystyle {\mathsf {C_{n}H_{2n}+H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}}}}

Из алкинов

CnH2n−2+2H2→CnH2n+2{\displaystyle {\mathsf {C_{n}H_{2n-2}+2H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}}}}

Катализатором реакции являются соединения никеля, платины или палладия.

При электролизе солей карбоновых кислот, анион кислоты — RCOO− перемещается к аноду, и там, отдавая электрон превращается в неустойчивый радикал RCOO•, который сразу декарбоксилируется. Радикал R• стабилизируется путём сдваивания с подобным радикалом, и образуется R—R. Например:

CH3COO−→CH3COO⋅+e−{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COO^{-}\rightarrow CH_{3}COO\cdot +e^{-}}}}

CH3COO⋅→CH3⋅+CO2{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COO\cdot \rightarrow CH_{3}\cdot +CO_{2}}}}

2CH3⋅+B→C2H6{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}\cdot +B\rightarrow C_{2}H_{6}}}}

Газификация твёрдого топлива (Процессы Бертло, Шрёдера, Бергиуса)

Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор — Ni (для Бертло), Mo (для Шрёдера) или без катализатора (для Бергиуса):

C+2H2→CH4{\displaystyle {\mathsf {C+2H_{2}\rightarrow CH_{4}}}}

2R-Br+2Na→R-R+2NaBr{\displaystyle {\mathsf {2R{\text{-}}Br+2Na\rightarrow R{\text{-}}R+2NaBr}}}

Реакция идёт в ТГФ при температуре −80 °C. При взаимодействии R и R` возможно образование смеси продуктов (R—R, R`—R`, R—R`)

nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O{\displaystyle {\mathsf {nCO+(2n+1)H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}+nH_{2}O}}}

Реакция Дюма

Получением алканов с помощью декарбоксилирования солей карбоновых кислот, при сплавлении со щелочью (обычно NaOH или KOH):

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4{\displaystyle CH{\scriptstyle {\text{3}}}COONa+NaOH\rightarrow Na{\scriptstyle {\text{2}}}CO{\scriptstyle {\text{3}}}+CH{\scriptstyle {\text{4}}}}

Гидролиз карбида алюминия

Алифатические цепи

Алифатические цепи в структурных единицах преимущественно линейны и содержат в среднем 6 — 8 углеродных атомов.
 

Неполярные алифатические цепи направлены внутрь анионного слоя, а карбоксильные группы — к слоям катионов, как это найдено, например, и в структуре гидрохлорида гераниламина ( стр.
 

Чем длиннее алифатические цепи атомов углерода, тем легче они разрываются. Поэтому чем больше алифатические молекулы, тем при более низкой температуре они начинают распадаться, и степень диссоциации вещества увеличивается с повышением температуры. Выше 1000 органические соединения распадаются полностью на элементы.
 

Метод введения гидроксильной группы в алифатические цепи через сложные эфиры основан на способности галоидозамещенных алкил бензоатов вступать в реакции конденсгции. Из этих последних довольно легко доступны бронированные эфиры бензойной кислоты В СН — О-СО-СвНв, получающиеся действием двупервичных дибромал-килов на натриевую соль бензойной кислоты.
 

Такому превращению могут подвергаться как алифатические цепи исходных насыщенных жирных кислот, так и алифатические цепи кетонов и углеводородов, образующихся из этих кислот. Некоторое количество алканов может образоваться также в процессе деструкции алифатических цепей циклических кетонов I и II или углеводородов III и IV. Процесс этот, называемый химической эволюцией ( метаморфизмом) нефтей, протекает благодаря значительно меньшей прочности связей С-С алифатических цепей, чем связей С-С циклических систем. Кстати, обычно старение нефтей всегда связано как с увеличением количества в них легкокипящих фракций, так и с увеличением в них доли нормальных алканов.
 

Лигнин, имеющий одновременно ароматическое строение и алифатические цепи, может служить сырьем для получения химикатов, производимых в настоящее время из нефти и природного газа.
 

При четвертичных ионах аммония, которые имеют две алифатические цепи, связанные с азотом, пакеты глины раздвигаются и поверхность ее более плотно покрывается гидрофобными органическими группами. Такие комплексы затем набухают и диспергируются в жидких углеводородах и их гели занимают немного больший объем.
 

Углеводороды сложного строения, содержащие циклические ядра и алифатические цепи, называют по одному из описанных ниже способов. Название выбирают так, чтобы оно было самым простым из допустимых или наиболее подходящим с химической точки зрения.
 

На рисунке окружностями изображены устойчивые ароматические ядра, зигзагообразными линиями-гибкие алифатические цепи и треугольниками — эпоксидные группы. Кислородные атомы и гидроксильные группы показаны соответственно их расположению относительно главных структурных элементов.
 

Если карбоциклические группы присоединены к более сложным группам, включающим алифатические цепи с четырьмя или более атомами углерода, то данная алифатическая цепь рассматривается с точки зрения номенклатуры как главная.
 

Гумусовые вещества представляют собой систему высокомолекулярных азотсодержащих соединений, включающих алифатические цепи и циклические структуры. Такое строение обусловливает характер взаимодействия гумусовых веществ с минеральной частью почвы и возможность их прочного закрепления в ней.
 

Уже отмечалось, что в процессе превращения соединений, имеющих длинные алифатические цепи, интенсивно протекают реакции деструкции цепей. В этих реакциях равновероятно образуются как насыщенные, так и ненасыщенные углеводороды.
 

Большинство синтетических БПМ, используемых в настоящее время, содержит линейные алифатические цепи и гидролизуемые звенья: эфирные, мочевинные, уреташвые, амидные. Это полиоксибутирад, полилактид, по-ликапролактон ( ПКЛ), поливиниловый спирт и термопластичный крахмал.
 

Масла, содержащие большое количество углеводородов с ароматическими ядрами, имеют короткие алифатические цепи, и их вязкость сильно изменяется с температурой; кроме того, чем больше содержание этих углеводородов, тем выше удельный вес масла и хуже его качество.